Fibrose kystique

Partager cette page
Fibrose kystique

Références

Partager cette page
En savoir plus

Références utilisées pour le contenu de cette section

  1. Chappe, F., McGrath, K., Robinson, W. & Chappe, V. (2009). Profil génétique et prévalence de la fibrose kystique dans les communautés acadiennes et francophones des Maritimes. Francophonies d’Amérique,(28), 155–174. https://doi.org/10.7202/044987ar
  2. Canada, F. k. (2020). Rapport de données annuel du RCFK 2019.  https://www.cysticfibrosis.ca/registry/RapportsDeDonneesAnnuel2019.pdf
  3. Chalmers, J. D., Chang, A. B., Chotirmall, S. H., Dhar, R., & McShane, P. J. (2018). Bronchiectasis (2056-676x) https://doi.org/10.1038/s41572-018-0042-3
  4. CHUdeMontréal. (2014). L’amniocentèse. https://www.chumontreal.qc.ca/sites/default/files/2018-06/291-1-Amniocentese.pdf
  5. CHUdeQuébec. (2019). Mieux comprendre le PQDNS. https://www.chudequebec.ca/getmedia/8452ec41-3ad5-4c3b-89e0-914b7dce143f/PQDNS_aide_memo_parents.aspx
  6. Donaldson, S. H., & Boucher, R. C. (2006). Physiopathologie de la mucoviscidose. Annales Nestlé (Ed. française), 64(3), 101-109. https://doi.org/10.1159/ 000099043
  7. Edmondson, C., & Davies, J. C. (2016). Current and future treatment options for cystic fibrosis lung disease: latest evidence and clinical implications. Ther Adv Chronic Dis, 7(3), 170-183. https://doi.org/10.1177/2040622316641352
  8. Elborn, J. S. (2016). Cystic fibrosis. Lancet, 388(10059), 2519-2531. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(16)00576-6
  9. FibroseKystiqueCanada. Diagnostic récent. https://www.fibrosekystique.ca/about-cf/vivre-avec-la-fibrose-kystique/diagnostic-recent
  10. FibroseKystiqueCanada. Introduction aux traitements. Fibrose kystique Canada. https://www.fibrosekystique.ca/about-cf/vivre-avec-la-fibrose-kystique/introduction-aux-traitements
  11. FibroseKystiqueCanada. Kalydeco. https://www.fibrosekystique.ca/nos-programmes/advocacy/acces-aux-medicaments/kalydeco#:~:text=Kalydeco%20est%20un%20comprim%C3%A9%20qu,comme%20le%20gain%20de%20poids
  12. Fibrose kystique Canada. (2020). Rapport de données annuel du RCFK 2019. Extrait de : https://www.cysticfibrosis.ca/registry/ RapportsDeDonneesAnnuel2019.pdf
  13. FibroseKystiqueCanada. Syndrome d’’occlusion distale de l’intestin. Fibrose kystique Canada. https://www.fibrosekystique.ca/fr/syndrome-docclusion-distale-de-lintestin
  14. FibroseKystiqueCanada. Trikafta. https://www.fibrosekystique.ca/nos-programmes/advocacy/acces-aux-medicaments/trikafta
  15. FibroseKystiqueCanada. (2014). Transplantation pulmonaire et fibrose kystique. In.
  16. FibroseKystiqueCanada. (2020). Protocole d’accord canadien sur l’utilisation des antibiotiques en aérosol dans la fibrose kystique.
  17. Fibrose kystique. (2020). Récupéré sur Association pulmonaire du Québec: https://poumonquebec.ca/maladies/fibrose-kystique/
  18. FibroseKystiqueCanada. (2021). Diabète asoscié à la fibrose kystique. https://www.fibrosekystique.ca/fr/diabete-associe-a-la-fibrose-kystique
  19. Flume, P. A., Mogayzel, P. J., Jr., Robinson, K. A., Goss, C. H., Rosenblatt, R. L., Kuhn, R. J., & Marshall, B. C. (2009). Cystic fibrosis pulmonary guidelines: treatment of pulmonary exacerbations. Am J Respir Crit Care Med, 180(9), 802-808. https://doi.org/10.1164/rccm.200812-1845PP
  20. Freiha, N., Massicotte, C. (2016). La biopsie choriale et le diagnostic prénatal. In: CHU Ste-Justine.
  21. Goss, C. H. (2019). Acute Pulmonary Exacerbations in Cystic Fibrosis. Semin Respir Crit Care Med, 40(6), 792-803. https://doi.org/10.1055/s-0039-1697975
  22. Ingeborg Blancquaert, D. H., Éric Pelletier. (2017). Errance diagnostique et fibrose kystique : portrait de la situation au Québec. B. d. i. e. d. é. e. s. d. populations. https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/2264_errance_diagnostique_fibrose_kystique.pdf
  23. Kayani, K., Mohammed, R., & Mohiaddin, H. (2018). Cystic Fibrosis-Related Diabetes [Review]. Frontiers in Endocrinology, 9(20). https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00020
  24. Klimova, B., Kuca, K., Novotny, M., & Maresova, P. (2017). Cystic Fibrosis Revisited – a Review Study. Med Chem, 13(2), 102-109. https://doi.org/10.2174/1573406412666160608113235
  25. Le dépistage du gène responsable de la fibrose kystique. (2014). http://www.fibrosekystique.ca/uploads/fr-carrier-testing-web-final.pdf
  26. Lopes-Pacheco, M. (2016). CFTR Modulators: Shedding Light on Precision Medicine for Cystic Fibrosis [Review]. Frontiers in Pharmacology, 7(275). https://doi.org/10.3389/fphar.2016.00275
  27. Marcus A. Mall, L. J. (2015). Targeting ion channels in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 561-570.
  28. Orkambi. (2021). How Orkambi works. https://www.orkambi.com/how-orkambi-works
  29. Patrick Daigneault, A.-M. L. (2018). Prise en charge à la suite d’un dépistage néonatal positif de la fibrose kystique. https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2018/18-918-14W.pdf
  30. Rachel Freeman, L. B., Lisa Mannik, Vanessa Skupsky. (2017). Guide canadien sur la nutritionet la fibrose kystique.
  31. Saiman, L., Siegel, J. D., LiPuma, J. J., Brown, R. F., Bryson, E. A., Chambers, M. J., Downer, V. S., Fliege, J., Hazle, L. A., Jain, M., Marshall, B. C., x, Malley, C., Pattee, S. R., Potter-Bynoe, G., Reid, S., Robinson, K. A., Sabadosa, K. A., Schmidt, H. J., Tullis, E., Webber, J., & Weber, D. J. (2014). Infection Prevention and Control Guideline for Cystic Fibrosis: 2013 Update. Infection Control and Hospital Epidemiology, 35(S1), S1-S67. https://doi.org/10.1086/676882
  32. Sanja Stanojevic, K. V. (2021, Mars 1). Projecting the impact of delayed access to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor for people with Cystic Fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 243-249.
  33. Sathe, M., & Houwen, R. (2017). Meconium ileus in Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros, 16 Suppl 2, S32-s39. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2017.06.007
  34. Swisher, A., Hebestreit, H., Mejia-Downs, A., Lowman, J., Gruber, W., Nippins, M., & Alison, J. (2015). Exercise and Habitual Physical Activity for People With Cystic Fibrosis: Expert Consensus, Evidence-Based Guide for Advising Patients. Cardiopulmonary Physical Therapy Journal, 26. https://doi.org/10.1097/CPT.0000000000000016
  35. Trikafta. (2021). https://www.trikafta.com/sites/default/files/patient-brochure.pdf
  36. Zybert, K., Wozniacki, L., Tomaszewska-Sobczyńska, A., Wertheim-Tysarowska, K., Czerska, K., Ołtarzewski, M., & Sands, D. (2020). Clinical characteristics of rare CFTR mutations causing cystic fibrosis in Polish population. Pediatr Pulmonol, 55(8), 2097-2107. https://doi.org/10.1002/ppul.24823

Abonnez-vous à l'infolettre